质量保证书

时间：2021-05-15 19:15:04 保证书

【精华】质量保证书范文汇编五篇

　　我们眼下的社会，我们使用上保证书的情况与日俱增，保证书具有誓言性的特征。那么你真正懂得怎么写好保证书吗？下面是小编收集整理的质量保证书5篇，希望对大家有所帮助。

【精华】质量保证书范文汇编五篇

质量保证书篇1

　　如果我单位中标，我单位自愿承诺如下：

　　1、承诺工程工期：本工程预计开工时间为年月日，竣工时间为年月日，工期为日历天。

　　2、承诺工程质量等级为合格。

　　3、承诺工程质量保修期为年。

　　4、响应—招标文件所有条款，无投标单位不能接受的条件。

　　投标单位：（盖章）

　　法定代表人：（签字或盖章）

　　此致

敬礼！

　　检讨人:xxx

　　日期：20xx年xx月xx日

质量保证书篇2

　　为贯彻执行《中华人民共和国消防法》和《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》，落实自身的消防安全责任制，确保消防安全，郑重向社会承诺如下：

　　一、按规定配置消防器材，完善消防设施，并设专人负责维护管理，保证消防设施、器材和消防安全标志完好有效；工作时间消防安全疏散通道和安全出口畅通无阻；

　　二、组织内部防火检查，确定防火巡查人员、内容、部位和频次，并填写巡查记录；

　　三、该场所正常营业后保证不影响楼上住户的正常生活和休息。

　　四、本人将自愿接受社会公众的监督，严格按照相关消防法律法规做好消防工作。

　　保证人：

　　20xx年2月4日

质量保证书篇3

　　甲方(供货方)：

　　乙方(购货方)：

　　为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规，根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协商签订以下质量保证协议：

　　一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。

　　二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件，并加盖企业公章。

　　三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求，整件药品必须附有合格证，药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。

　　四、甲方提供的药品应在送货单上分别注明商品名称、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目，并加盖发货公章。

　　五、甲方所提供的药品，如产品的质量标准及包装发生变更，应及时通知乙方。

　　六、乙方对甲方所供医药商品要严格按照GSP要求进行管理，否则，造成的质量问题和一切后果均由乙方负责。

　　七、甲方供给乙方的商品，乙方在严格按照GSP要求进行管理的情况下，有效期限内出现质量问题，由此引起的一切责任由甲方负责。

　　八、甲方应严格按照运输管理要求包装和发运药品。如出现损耗和短少，由甲乙双方协商解决。

　　九、本协议未尽事宜，经双方协商后补充。

　　十、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。经双方盖章和签字后生效。十一、本协议有效期限自年月日起至年月日止。

　　甲方(盖章)：乙方(盖章)：

　　代表人：代表人：

　　年月日年月日

质量保证书篇4

　　甲方：

　　乙方（供货单位）：

　　为了加强药品生产、经营全过程的质量管理，保证流通过程中药品质量，确保人体用药安全，维护人民身体健康，经甲、乙双方协商，签定“药品质量保证协议书”。

　　一、甲、乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《gmp》、《gsp》等有关法律、法规。

　　二、乙方必须向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的《药品生产（经营）许可证》和《营业执照》复印件，并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印件、销售发票及印鉴样本等有关资料。

　　三、乙方供应的药品质量必须符合法宝质量标准和有关质量要求，对供应药品的质量依据有关法律、法规负全面质量责任，因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月，或者双方协商确定，药品出厂不得超过生产日期个月。

　　四、乙方供应的整件包装药品必须附产品合格证，药品包装必须符合《药品说明书和标签管理规定》及国家食品药品监督管理局颁布的有关法律、法规和货物运输要求。

　　五、甲方应当执行进货检查验收入制度，应具备符合gsp要求的储存保管药品的条件，确保乙方的药品按标签规定的要求贮存。

　　六、甲方欲购首营品种（含新规格、新剂型、新包装），乙方应事先提供该药品的生产批准证明文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品，以供甲方审核，甲方审核合格后，才能从乙方购进药品，乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。

　　七、乙方一次提供同一品种药品，数量在50件以下，产品批号不得超过三批，或者双方协商确定，产品批号不得超过批，整件包装中不得有两个以上（包括两个）不同产品批号的药品混装。

　　八、乙方为药品经营企业时，甲方从乙方购进进口药品，乙方应提供《进口药品注册证》和口岸药检所检验报告书复印件，并加盖供货方质量管理机构原印章。

　　本协议一式两份，双方各持一份。

　　本协议有效期从年月日至年月日

　　甲方（公章）

　　代表（签章）

　　乙方（公章）

　　代表（签章）

　　年月日

质量保证书篇5

　　购方甲方：

　　供方乙方：

　　为了应对欧盟 rohs指令(中译《电气电子设备中限制使用某些有害物质指令》)的实施(即20xx年7月1日以后新投放欧盟市场电气电子产品不得含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等六种有害物质详见附件一),保障甲方生产电气电子产品的质量，保证消费者权利，明确双方责任，维护各自的合法权益，避免纠纷，甲乙双方本着合法、平等、互利的原则特制定以下协议：

　　一、乙方向甲方提供 mp1482ds-lf-z mp1484en-lf-z

　　二、在向甲方提供产品之前必须：

　　a．提供乙方营业执照复印件并加盖公章。

　　b．

　　c．提供相关的`资质证明。提供公司成立以来取得的国家、省、市或同行业的荣誉证书。

　　d．提供公司成立以来产品取得国际、国家、省、市或同行业的质量、品质保障证书。

　　以上材料须尽力提供原件，若不能提供原件可提供加盖有乙方公章的复印件。

　　二、乙方提供产品甲方用于生产卫星电视、数字地面广播电视、有线

　　电视接收器，该产品质量必须符合如下要求：

　　1、甲方接收前必须符合国家通用标准和甲方的要求（附件），或双方确认的产品技术规格书。

　　2、甲方接收乙方提供的产品后、经甲方检验或投入使用的不合格率不得超过 0.3% 。

　　3、如果甲方要求产品符合欧盟rohs指令要求,该产品于甲方接收前须经权威认证/检测机构判定产品全面符合欧盟rohs指令要求（即使欧盟今后对指令进行修改）并应提供相关的认证、检测报告（随附认证或检测机构资格证明）及乙方向甲方的书面声明。